Jagienka to 7-letnia Księżniczka. Ma maniery damy, urodę modelki, ale i wielką mądrość i wrażliwość, która nawet dorosłych potrafi wprawić w zakłopotanie. Ciągle o czymś marzy i nigdy się nie poddaje. Choroba towarzyszy jej od dnia narodzin. Dziewczynka choruje na kruchość kości. Niedawno dowiedziałam się, że jest szansa na znaczną poprawę stanu zdrowia Jagienki. Na spełnienie jej największego […]
2 min czytania
Księżniczka Jagienka
Jagienka to 7-letnia Księżniczka. Ma maniery damy, urodę modelki, ale i wielką mądrość i wrażliwość, która nawet dorosłych potrafi wprawić w zakłopotanie. Ciągle o czymś marzy i nigdy się nie poddaje.
Choroba towarzyszy jej od dnia narodzin. Dziewczynka choruje na kruchość kości. Niedawno dowiedziałam się, że jest szansa na znaczną poprawę stanu zdrowia Jagienki. Na spełnienie jej największego marzenia! Pojawili się francuscy specjaliści, gotowi podjąć się leczenia Jagienki w Paryżu. Koszty miały być ogromne, ale to była ostatnia szansa dla małej Księżniczki!
Podjęłam wyzwanie i obiecałam uzbierać dla niej milion złotych! Jeszcze nigdy nikogo nie prosiłam o tak wielkie pieniądze. Bałam się ogromnie, ale wiedziałam, że muszę spróbować.
W trakcie zbiórki, dzięki nagłośnieniu sprawy przez media, do rodziców Jagienki, zgłosili się rodzice innego dziecka z taką samą chorobą, któremu jak się okazało, pomogli lekarze z Olsztyna. Nie zwlekając, zabraliśmy Jagienkę na konsultacje do Wojewódzkiego Specjalistycznego Szpitala Dziecięcego w Olsztynie. Okazało się, że dzięki nowatorskiej technice Shilla Growth Guidance będzie można przeprowadzić korekcję deformacji kręgosłupa małej Księżniczki! Leczenie w Polsce będzie z pewnością znacznie mniej kosztowne niż to, które planowano we Francji.
Wciąż czekamy na ostateczną decyzję NFZ w sprawie sfinansowania operacji. Zabezpieczyliśmy fundusze na rehabilitację Jagienki. Jeśli NFZ podejmie słuszną decyzję, pozostałe środki rodzice Jagienki przekażą na rzecz dwojga naszych podopiecznych, którzy obecnie potrzebują wsparcia – Andrieja i Bartka.
Dziękuję WAM za ponad 500 000zł, które udało się uzbierać na leczenie Jagienki! To Wasza moc i miłość sprawią, że dziewczynka, która miała umrzeć, będzie żyć. Tak rzadko zdarza się, że możemy wypisać dziecko z hospicjum. Każde takie wydarzenie, to cud, za który dziękuję Wam najmocniej jak potrafię.
Załączam serdeczne pozdrowienia Tisa Żawrocka – Kwiatkowska Prezes Zarządu Fundacji Gajusz
Wypełnij formularz, by słuchać Gajuszowych podcastów i audiobooków bez przerw.
Używamy plików cookie
Przepis na ciasteczka
Używamy plików cookies aby lepiej dostosować tą stronę do Twoich potrzeb. Dzięki nim możemy ulepszać kampanie reklamowe i kierować do Ciebie lepiej spersonalizowane komunikaty.
Pliki cookies odpowiedzialne są również za analitykę, dzięki której lepiej rozumiemy jak organizować treści czy nawigację na stronie dbając o jej użyteczność.
Jeśli chcesz zezwolić tylko na wybrane cookies, kliknij “Pozwól mi wybrać”. Twoja zgoda musi dotyczyć minimum, potrzebnego do poprawnego działania strony.
Natomiast kliknięcie “Akceptuję” pozwala nam na umieszczenie ciasteczek w Twojej przeglądarce i na przetwarzanie danych uzyskanych w ten sposób.
Pamiętaj, że zawsze możesz wycofać swoją zgodę. Aby to zrobić przejdź do "Zarządzaj plikami cookies".
Administratorem Twoich danych osobowych jest Fundacja Gajusz z siedzibą w Łodzi (93-271) przy ul. Dąbrowskiego 87, adres e-mail: rodo@gdev.aiac.pl, numer telefonu: 426310041, wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem 0000109866, numer NIP: 7251657818, REGON: 47169010300000, której akta rejestrowe przechowywane są w Sądzie Łodzi-Śródmieścia w Łodzi, XX Wydziale Gospodarczym Krajowego Rejestru Sądowego. Cele przetwarzania danych osobowych, okresy przechowywania opisane są w Polityce Prywatności.
OdmawiamPozwól mi wybraćAkceptuję
OdmawiamZaakceptuj wybraneZaakceptuj wszystkie
Zarządzaj plikami cookies
Podaruj 1,5% podatku dzieciom okrutnie doświadczonym przez los.
To nic nie kosztuje.
Wpisz w PIT magiczne liczby z mocą pomagania: